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      減少腦腫瘤治療后的癲癇發作

      導讀 根據發表在《臨床研究雜志》上的一項研究,西北醫學研究人員表明,抑制突變基因可以減少成人型彌漫性神經膠質瘤的癲癇發作活動。根據美國國...

      根據發表在《臨床研究雜志》上的一項研究,西北醫學研究人員表明,抑制突變基因可以減少成人型彌漫性神經膠質瘤的癲癇發作活動。

      根據美國國立衛生研究院的數據,成人型彌漫性神經膠質瘤是中樞神經系統中最常見的惡性腫瘤,全世界每 100,000 人中就有 6 人受到影響。

      大多數成人型彌漫性神經膠質瘤患者在病程中會經歷至少一次癲癇發作,而且通常很難用藥物控制。

      病理學系神經病理學主任、該論文的資深作者 Craig M Horbinski 醫學博士說,他在為神經膠質瘤患者進行圖表審查時萌生了這項研究的想法。

      “在一項不相關研究的圖表審查中,我發現 IDH 突變型膠質瘤患者似乎有很多癲癇發作問題,比 IDH 野生型膠質母細胞瘤患者更嚴重,”Horbinski 說,他也是病理學主任西北大學 Robert H. Lurie 綜合癌癥中心的核心設施。

      “這有點令人驚訝,因為 IDH 野生型膠質母細胞瘤本質上更具攻擊性,更具組織破壞性。你會認為它們會導致患者癲癇發作更多,但事實恰恰相反。所以,我們進一步探索并發現,是的,確實存在基于患者的聯系,即 IDH 突變神經膠質瘤在手術前后癲癇發作更多。”

      Horbinski之前的研究表明,具有 IDH (IDHMut) 基因突變的神經膠質瘤更容易引起癲癇發作,因為突變基因會產生 D-2-羥基戊二酸 (D2HG),這是一種刺激神經元并導致癲癇發作活動增加的化學物質。

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